Quinoloxiacetamidas, candidato a fármaco desenvolvido pelo INCT-TB, têm como alvo molecular o citocromo bc1 do Mycobacterium tuberculosis

Pesquisadores do Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional da PUCRS vem trabalhando no desenvolvimento de novos candidatos a fármacos para o tratamento da tuberculose. Dentre os compostos sintetizados pelos pesquisadores do INCT-TB, as quinolóxiacetamidas demonstraram ser uma classe de moléculas promissoras com potente atividade contra o bacilo da tuberculose e baixa toxicidade. Recentemente, o alvo molecular destes compostos foi identificado como sendo o citocromo bc1 do Mycobacterium tuberculosis. Proteínas envolvidas no metabolismo energético, como a citocromo bc1, tomaram destaque após o descobrimento da Bedaquilina, fármaco aprovado pelo FDA para o tratamento da tuberculose.